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全沟硬蜱Salp15蛋白家族成员基因的克隆与融合表达
全沟硬蜱Salp15蛋白家族成员基因的克隆与融合表达
作者:
孙毅
牛思博
王欣
蒋宝贵
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
涎腺蛋白
全沟硬蜱
宿主免疫
克隆
表达
摘要:
为明确全沟硬蜱涎腺Salp15蛋白家族的基因表达情况,本文根据已知的Salp15序列设计引物对全沟硬蜱幼蜱的总RNA进行RT-PCR,克隆到可与莱姆病螺旋体外膜蛋白OspC互作的涎腺蛋白Salp15 CDS序列,命名为Ⅰ.p larva5.对该蛋白做生物信息学预测,其肽链在N端含有信号肽,在C端含有与CD4分子的结合位点.与其他蜱种Salp15蛋白的相似性分别为:62.3%(北美的肩突硬蜱Ixodes scapularis)、74.5%(欧洲的篦子硬蜱Ⅰ.ricinus iric3)、59.4%(西伯利亚全沟硬蜱Ⅰ.persulcatus)、67.6%(日本地区的全沟硬蜱iper1).将该cDNA序列分别加上EcoR Ⅰ,SalⅠ酶切位点,插入pMAL-c4X表达载体上,经IPTG诱导,在Transetta (DE3)上融合蛋白成功表达.此工作为研究全沟硬蜱的Salp15与莱姆病螺旋体,以及与宿主动物的相互关系奠定了基础.
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文献信息
篇名
全沟硬蜱Salp15蛋白家族成员基因的克隆与融合表达
来源期刊
寄生虫与医学昆虫学报
学科
关键词
涎腺蛋白
全沟硬蜱
宿主免疫
克隆
表达
年,卷(期)
2013,(2)
所属期刊栏目
著述
研究方向
页码范围
102-109
页数
8页
分类号
字数
5552字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-0507.2013.02.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王欣
34
120
6.0
8.0
3
孙毅
52
248
9.0
13.0
5
蒋宝贵
军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室
5
17
3.0
4.0
10
牛思博
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
1
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2017(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
涎腺蛋白
全沟硬蜱
宿主免疫
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
主办单位:
中国动物学会
中国昆虫学会
军事医学科学院微生物流行病研究所
出版周期:
季刊
ISSN:
1005-0507
CN:
11-3158/R
开本:
大16开
出版地:
北京丰台东大街20号
邮发代号:
80-105
创刊时间:
1994
语种:
chi
出版文献量(篇)
1033
总下载数(次)
5
总被引数(次)
4677
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