小分子Rhizobium sp.N613胞外多糖的羧甲基化及其抗肿瘤活性

• 作者: 吕利华 王桂琴 聂瑞红 赵良启 魏国琴
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: Rhizobium sp.N613 胞外多糖 羧甲基化 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 肿瘤基础研究
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: R961
• 字数: 2858字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/J.ISSN.1007-6611.2013.01.001

摘要

目的 建立小分子Rhizobium sp.N613胞外多糖羧甲基化的制备工艺并研究其抗肿瘤活性.方法 以乙醇为溶剂,用一氯乙酸对小分子Rhizobium sp.N613胞外多糖 (LREPS) 进行羧甲基化修饰,通过正交试验考察了乙醇体积分数、一氯乙酸用量、氢氧化钠用量、醚化温度及时间对羧甲基化LREPS (CM-LREPS) 羧甲基取代度 (DS) 的影响,并获得一系列CM-LREPS产物.红外图谱表征CM-LREPS分子结构.选取4组取代度(0.285,0.531,0.659和0.899)的CM-LREPS样品进行了小鼠肝癌腹水瘤H22抑瘤效果检验.结果 红外图谱分析表明,实现了LREPS的羧甲基化.抗肿瘤试验表明,取代度为0.659的CM-LREPS效果最佳,抑瘤率高达59.2%.以取代度和抑瘤率为检测指标,确定CM-LREPS最佳制备工艺条件为:乙醇质量分数为90%,LREPS用量为2.0 g,一氯乙酸用量为3.0 g,氢氧化钠用量为4.0 g,醚化温度为40 °C,反应时间为4 h.结论 建立了CM-LREPS制备工艺并获取了相关抗肿瘤技术参数,为该多糖制剂的生产应用奠定了一定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵良启	山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室	57	617	13.0	22.0
2	吕利华	山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室	19	251	9.0	15.0
3	王桂琴	山西医科大学微生物学与免疫学教研室	82	302	9.0	12.0
4	聂瑞红	山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室	1	1	1.0	1.0
5	魏国琴		1	1	1.0	1.0