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摘要:
旨在克隆MEF2A基因和构建其真核表达载体,为黄牛种质资源保存利用以及肉牛转基因育种和产业化提供基因资源和育种素材.本研究通过RT-PCR克隆黄牛MEF2A基因CDS区,并将其插入到质粒载体pEGFP-C1的多克隆位点中,构建真核表达载体pEGFP-C1-MEF2A.同时应用生物学软件分析MEF2A基因及其编码蛋白的生物学特性,了解其复杂的调控机能.结果,MEF2A基因的CDS区全长1494 bp,编码498个氨基酸残基.生物信息学分析表明,N端第2~56位氨基酸肽段为MADSbox结构域,第57~77位氨基酸肽段为MEF2结构域;C端没有明显的功能域.成功的构建了含有牛MEF2A基因的真核表达载体pEGFP-C1-MEF2A.
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文献信息
篇名 黄牛MEF2A基因克隆及真核表达载体构建
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 MEF2A基因 克隆 真核表达载体
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 140-144
页数 5页 分类号 S823.81|S813.3
字数 2792字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐照学 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 111 274 8.0 11.0
2 楚秋霞 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 15 42 3.0 5.0
3 牛晖 26 78 5.0 7.0
4 安森亚 21 52 4.0 6.0
5 王治方 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 42 205 8.0 12.0
6 陈付英 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 13 47 4.0 6.0
7 李锋 10 234 5.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
MEF2A基因
克隆
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
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5501
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