藤黄酸胺基醇酯的合成及其抗肿瘤活性

• 作者: 付俐 何黎琴 吴亚先 张奕华 王效山
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 藤黄酸 衍生物 抗肿瘤活性 合成
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 394-400
• 页数: 7页
• 分类号: R914.5
• 字数: 9057字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20130503

摘要

以藤黄酸为原料,与相应的二溴烷烃反应得到藤黄酸溴代烷基酯,再将其与不同的胺反应得到20个藤黄酸胺基醇酯衍生物(3a～3t),其结构经IR、MS、1H NMR确证.采用MTT法测试目标化合物对肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721、Bel-7404、QGY-7701和HepG2的体外抗肿瘤活性.结果显示,大多数化合物表现出较强的抗肿瘤活性,其中化合物3c,3g,3h,3p和3t活性强于藤黄酸,3g和3h的抗肿瘤活性强于紫杉醇.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张奕华	中国药科大学新药研究中心	134	948	16.0	23.0
2	何黎琴	中国药科大学新药研究中心	65	232	8.0	11.0
4	王效山	安徽中医药大学安徽省现代中药重点实验室	71	471	11.0	17.0
5	吴亚先	安徽中医药大学安徽省现代中药重点实验室	14	33	4.0	4.0
8	付俐	安徽中医药大学安徽省现代中药重点实验室	2	12	2.0	2.0