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摘要:
根据GenBank中BHV-1 Colorado 1毒株的全基因组序列,针对gB基因的主要B细胞免疫区域设计一对引物。提取BHV-1 Colorado 1毒株的基因组DNA,PCR扩增大小为585 bp的gB片段,将其克隆至pET-22b(+)原核表达载体并测序分析,同时用Nde I和Not I酶切鉴定。SDS-PAGE和Western blot试验结果证明,获得的可溶性gB重组蛋白能与牛传染性鼻气管炎病毒标准阳性WEI血清发生特异性反应,为ELISA等免疫诊断方法的建立奠定了物质基础。
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文献信息
篇名 牛疱疹病毒I型gB基因的原核表达
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 牛疱疹病毒 gB基因 pET-22b(+) 包涵体 蛋白免疫印迹
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 34-39
页数 6页 分类号 S852.659.1
字数 4891字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱国强 扬州大学兽医学院 183 1462 21.0 30.0
2 陶洁 扬州大学兽医学院 10 80 5.0 8.0
3 李艳莉 扬州大学兽医学院 2 9 1.0 2.0
4 张信军 扬州大学兽医学院 40 144 5.0 11.0
5 王银 扬州大学兽医学院 4 6 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
牛疱疹病毒
gB基因
pET-22b(+)
包涵体
蛋白免疫印迹
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
总下载数(次)
1
总被引数(次)
8579
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