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摘要:
采用PCR方法,以牛疱疹病毒Ⅰ型基因组DNA为模板扩增gB基因,克隆至pGEM-T载体.将以克隆质粒pGEM-T-gB为模板扩增的gBⅠ、gBⅡ和gBⅢ基因片段分别连接至原核表达载体pET32a.获得的重组质粒分别转化感受态细胞BL21(DE3),在IPTG诱导下表达.经SDS-PAGE鉴定,gBⅠ、gBⅡ和gBⅢ基因片段在大肠埃希氏菌BL21(DE3)中以融合蛋白形式获得了表达.以磁化组氨酸蛋白纯化系统对融合蛋白纯化后,Western-blotting和ELISA分析结果表明,这些融合蛋白均与BHV-1标准阳性血清反应,可作为抗原用于牛传染性鼻气管炎ELISA检测方法的建立.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 牛疱疹病毒Ⅰ型gB基因的原核表达及产物的抗原性分析
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 牛疱疹病毒Ⅰ型 gB基因 原核表达 纯化 抗原性分析
年,卷(期) 2006,(7) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 523-528
页数 6页 分类号 S852.659.1|Q786
字数 5196字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2006.07.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王建华 15 35 3.0 5.0
2 霍蕾 8 75 5.0 8.0
3 侯艳梅 12 52 4.0 7.0
4 赵祥平 25 80 6.0 8.0
5 吴春涛 1 17 1.0 1.0
6 董志珍 23 81 6.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
牛疱疹病毒Ⅰ型
gB基因
原核表达
纯化
抗原性分析
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
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36013
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