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摘要:
以3,4-二甲氧基-6-溴苯甲醛、3-羟基4-甲氧基苯甲醛、2-羟基-3-甲氧基苯甲醛和4-溴苯甲酸甲酯为原料,通过U11mann反应、醛基还原、磷盐生成、Wittig反应、分子内Wittig反应、酚羟基与醛基的保护和脱保护以及烯烃的催化氢化反应等方法完成了一种未见报道的新型双联苄衍生物(17)的全合成.所得化合物的结构通过MS、1H NMR进行确证.MTT法测试目标化合物17对U20S细胞和YFP细胞体外抗肿瘤活性,结果显示,目标化合物17的活性强于地钱素C.
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文献信息
篇名 一种新型双联苄衍生物的合成及抗肿瘤活性
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 双联苄衍生物 Ullmann反应 Wittig反应 合成 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 515-519
页数 5页 分类号 R914.5
字数 4369字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20130605
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 娄红祥 山东大学药学院 152 1841 22.0 35.0
2 黄晓英 17 22 2.0 4.0
3 刘德秀 17 13 2.0 2.0
4 石慧 19 53 4.0 6.0
5 潘华英 25 36 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
双联苄衍生物
Ullmann反应
Wittig反应
合成
抗肿瘤活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
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32-1157/R
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28-115
1956
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