大豆幼荚全长cDNA文库的构建及鉴定分析

• 作者: 周莹 姚丹 尹俊琦 曲静 王丕武 王楠 马建
• 来源期刊: 大豆科学
• 学科: 农学
• 关键词: 大豆 幼荚 全长cDNA文库 SMART技术
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 遗传育种·分子生物学
• 页码范围: 455-458
• 分类号: S336
• 语种: 中文

摘要

构建大豆幼荚全长cDNA文库,可为克隆与大豆产量相关基因,培育高产大豆新品种奠定基础.以吉农18大豆幼荚突变体为材料,提取大豆幼荚总RNA,反转录成单链cDNA,LD-PCR方法合成双链cDNA; PGR产物经蛋白酶K消化、Sfil酶切后,采用CHROM SPIN-400柱分级分离,回收500 bp以上的cDNA组分.以λTriplE×2载体连接并进行体外包装,构建吉农18大豆幼荚全长cDNA文库.经检测研究构建的大豆幼荚cDNA原始文库滴度达到1.5 ×106pfu·mL-1,重组率达92％.扩增的文库滴定达到2.6×108 pfu·mL-1,重组cDNA片段长度在500 bp以上.结果显示构建的大豆幼荚全长cDNA文库符合高质量文库的标准,可用于进一步开展相关基因的克隆及分子生物学研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚丹	吉林农业大学生命科学学院	88	473	12.0	16.0
2	曲静	吉林农业大学农学院	73	262	8.0	11.0
3	王丕武	吉林农业大学农学院	249	1853	20.0	32.0
4	王楠	吉林农业大学农学院	50	173	7.0	10.0
5	马建	吉林农业大学农学院	60	287	10.0	13.0
6	周莹	吉林农业大学农学院	5	12	2.0	3.0
7	尹俊琦	吉林农业大学农学院	3	9	2.0	3.0