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摘要:
研究富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊在中国人体内的药代动力学特征.12名健康受试者依次进行低剂量(300mg)单、多次给药;高(600 mg)剂量单次给药和低剂量饮食影响单次给药的药代动力学试验,计算药代动力学参数.受试者单次口服300 mg和600 mg受试制剂后,替诺福韦的cmax分别为(305.4±96.4)和(590.0±149.6)ng/mL,AUC0-72h分别为(2 396±489)和(4 465±1 042) ng·h/mL,t1/2分别为(19.9±2.4)和(21.9±3.0)h.结果显示替诺福韦在300 ~ 600 mg剂量范围内呈现线性药代动力学特征,体内过程不受性别差异的影响.与空腹给药相比,高脂餐后给药的tmax延后1.6h,AUC0-72 h提高约32%.多次给药达稳态后,替诺福韦的稳态血药浓度波动度为2.7±0.6,累积常数Rcmax为1.3±0.3,RAUC为1.7±0.4,在人体内的暴露量增加约70%.
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文献信息
篇名 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊在中国人体内的药代动力学
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 替诺福韦 胶囊 LC-MS/MS 药代动力学
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 348-351
页数 4页 分类号 R969.1
字数 3382字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20130412
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁黎 中国药科大学药物分析教研室 146 847 14.0 18.0
2 文爱东 第四军医大学西京医院药剂科 319 1812 19.0 28.0
3 姜莉苑 中国药科大学药物分析教研室 2 11 2.0 2.0
4 钟水生 中国药科大学药物分析教研室 2 10 1.0 2.0
5 刘冰 中国药科大学药物分析教研室 7 53 4.0 7.0
6 陈迪 中国药科大学药物分析教研室 1 9 1.0 1.0
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替诺福韦
胶囊
LC-MS/MS
药代动力学
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中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
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南京市童家巷24号28信箱
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