基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
通过RT-PCR和RACE的方法得到了编码‘津田'芜菁(Brassica rapa L.ssp.rapifera‘Tsuda’)BrCOP1的cDNA序列,长2 034 bp,编码677个氨基酸,与拟南芥同源性达94%,命名为BrCOP1,GeneBank收录号为JF738111.Northern杂交分析表明BrCOP1的表达没有组织特异性,而在整株幼苗及成熟植株肉质根表皮中受长波紫外线(UV-A)诱导表达,但成熟植株的直根表皮中表达量不随处理时间延长而增加.这暗示BrCOP1作为光控发育的重要调控因子,可能在UV-A诱导‘津田’芜菁花青素合成及光信号转导中起重要作用.
推荐文章
紫甘蓝COP1基因的克隆及表达模式分析
紫甘蓝
花青素
COP1
基因克隆
半定量RT-PCR
植物COP1蛋白的结构与功能
COP1
组成型光形态建成
基因表达
发育
信号转导
津田芜菁泛素化相关蛋白基因BrRUB1的克隆及表达分析
津田芜菁
RUB1
基因克隆
表达分析
津田芜菁BrSIZ1基因克隆、定位及表达
津田芜菁
SIZ1
基因克隆
亚细胞定位
表达分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 ‘津田’芜菁光形态建成抑制因子COP1蛋白cDNA的克隆及表达分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 芜菁 COP1 克隆 表达特性
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 蔬菜
研究方向 页码范围 79-88
页数 分类号 S631.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李玉花 东北林业大学生命科学学院 168 1627 23.0 33.0
2 王宇 东北林业大学生命科学学院 73 216 9.0 12.0
3 周波 东北林业大学生命科学学院 33 245 8.0 15.0
4 孙梅 东北林业大学生命科学学院 8 69 6.0 8.0
5 安春鹏 东北林业大学生命科学学院 2 5 1.0 2.0
6 刘明雪 东北林业大学生命科学学院 3 20 2.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (40)
共引文献  (16)
参考文献  (19)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (16)
二级引证文献  (5)
1991(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1994(8)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(4)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1997(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
1998(13)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(11)
1999(6)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(5)
2000(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2001(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2002(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2003(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2004(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2014(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2017(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2020(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
芜菁
COP1
克隆
表达特性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
chi
出版文献量(篇)
6617
总下载数(次)
13
论文1v1指导