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FDA儿科临床药理学研究指导原则简介
FDA
儿科药物
临床药理学
指导原则
美国FDA生物等效性指导原则的修订与仿制药一致性评价
生物等效性
指导原则
修订
仿制药
一致性评价
FDA新近发布的药物开发期间睾丸毒性评价指导原则介绍
美国食品药品管理局
药物
睾丸毒性
评价
指导原则
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 解读美国FDA关于临床研究监查的新指导原则
来源期刊 中国处方药 学科
关键词
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 57-60
页数 4页 分类号
字数 6288字 语种 中文
DOI
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作者信息
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1 李宾 2 1 1.0 1.0
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相关学者/机构
期刊影响力
中国处方药
月刊
1671-945X
44-1549/T
大16开
广州市东风东路753号天誉商务大厦西塔5楼
46-260
2002
chi
出版文献量(篇)
13130
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7
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29571
论文1v1指导