登革病毒3型E蛋白的原核表达及抗体的制备

• 作者: 刘俐 曹毅 曾献武 李竹石 杨会强 杨健 林华 葛永红 赵宇
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 关键词: 登革病毒 E蛋白 原核表达 多克隆抗体
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 病毒学
• 页码范围: 371-374
• 页数: 4页
• 字数: 3941字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2013.05.014

摘要

目的 原核表达并纯化登革病毒3型(DENV-3)E蛋白,并用于制备其抗体.方法 采用PCR技术克隆DENV-3 E蛋白基因,插入原核表达质粒载体pET-32a(+),转化大肠杆菌Rosetta(DE3),IPTG诱导表达.表达产物经纯化后,免疫家兔,制备DENV-3 E蛋白抗血清,并用于Westernblot鉴定.同时,采用ELISA测定其抗体效价,并初步应用于DENV-3的检测.结果 重组表达载体经双酶切及测序证实构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约为65×103,主要以包涵体形式表达;用纯化的包涵体蛋白免疫家兔后,获得的特异性抗血清效价为1∶20 480,该血清可与DENV-3发生特异性反应.结论 本研究原核表达并纯化了DENV-3 E蛋白,制备了高滴度的特异性兔抗血清.制备获得的DENV-3 E蛋白抗体可用于登革病毒的鉴定,为登革病毒相关研究奠定了基础.