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摘要:
为了实现来源于Streptomyces sp.FA1的木聚糖酶的高效胞外分泌表达,对E.coli BL21 (DE3)/pET20b(+)/coe/xynA基因工程菌的发酵产酶诱导条件进行优化,获得最优的诱导条件为25℃发酵6h后添加终浓度为0.4 mmol/L的IPTG.在此基础上对发酵培养基进一步优化,得到最优培养基成分为:甘油11 g/L,酵母粉24 g/L,蛋白胨8 g/L,磷酸盐浓度89 mmol/L,镁离子4mmol/L.最终酶活达到780.2 U/ml,为未优化前的2.2倍,是目前大肠杆菌摇瓶发酵产木聚糖酶的最高表达水平,为实现该酶的工业化生产奠定基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 重组大肠杆菌产Streptomyces sp.FA1来源木聚糖酶的摇瓶发酵优化
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 生物学
关键词 链霉菌 木聚糖酶 重组大肠杆菌 发酵优化
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 41-46
页数 分类号 Q819
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴敬 江南大学食品科学与技术国家重点实验室 68 328 7.0 16.0
5 宿玲恰 江南大学食品科学与技术国家重点实验室 25 37 4.0 4.0
9 何洁 江南大学食品科学与技术国家重点实验室 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
链霉菌
木聚糖酶
重组大肠杆菌
发酵优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
出版文献量(篇)
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