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摘要:
为获得猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白抗原表位集中区原核重组目的蛋白,建立CSFV抗原和抗体快速检测方法.通过扩增CSFV E2蛋白抗原表位集中区基因,亚克隆至表达载pET-30a(+),构建重组原核表达载体pET-30a-E2-1,转化至宿主菌Rostta(DE3)后进行诱导表达.SDS-PAGE分析显示,出现与目的蛋白大小一致的蛋白条带,分子质量大小为31 ku.对重组蛋白表达条件进行优化,最终获得其诱导表达的最佳温度为18℃,最佳IPTG浓度为0.1 mmol/L.目的蛋白以包涵体形式存在,其表达量约占菌体总蛋白含量的46%.Western blot分析显示,目的蛋白不仅能与兔抗CSFV高免血清反应,还可以与载体特异性标签His单抗反应,表明融合蛋白具有良好的抗原性,为CSFV抗原和抗体检测试剂盒的研制奠定了基础.
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文献信息
篇名 猪瘟病毒E2蛋白抗原表位集中区的原核表达及鉴定
来源期刊 动物医学进展 学科 生物学
关键词 猪瘟病毒 E2蛋白 抗原表位 原核表达 鉴定
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 15-20
页数 6页 分类号 Q786
字数 4345字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 银梅 79 233 8.0 11.0
2 潘耀谦 65 222 8.0 11.0
3 宁红梅 55 174 8.0 10.0
4 王选年 26 90 5.0 9.0
8 朱艳平 新乡学院生物技术研究中心 13 29 3.0 5.0
9 刘卫 6 17 2.0 4.0
10 陈明艳 2 1 1.0 1.0
11 郭东光 3 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪瘟病毒
E2蛋白
抗原表位
原核表达
鉴定
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导