液-质联用法测定人血浆中哌罗匹隆浓度及药动学

• 作者: 杜青青 王凌 蒋学华
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 哌罗匹隆 高效液相色谱-串联质谱法 测定 药动学
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 961-964
• 分类号: R927.2
• 语种: 中文

摘要

目的:建立液-质联用(LC-MS/MS)法测定人血浆中哌罗匹隆浓度,并用于盐酸哌罗匹隆片人体药动学研究.方法:HPLC-MS/MS系统由Waters公司2695型HPLC仪和Quattro Premier XE MircoMass型三重四级杆串联质谱仪组成,以Waters XTerra(R) MS C18柱(2.1 mm×150 mm,5μm)为分析柱,流动相为10 mmol·L-1醋酸铵-乙腈(20∶80).血浆样品用液液萃取法处理,以多反应离子监测,非那雄胺为内标.利用该方法进行了盐酸哌罗匹隆单、多次给予8 mg及单次给予16 mg的药动学研究.结果:哌罗匹隆在0.1～30 μg·L-1范围内线性良好,最低定量限为0.1μｇ·L-1,方法回收率86.67 ％～108.86％,萃取回收率70.29％～94.11％,日内和日间精密度分别为4.06％～11.15％和8.18％～8.64％.经时血药浓度数据用DAS软件进行药动学拟合,表明盐酸哌罗匹隆的体内过程符合二室模型,且在考察剂量范围内,呈线性动力学过程.单次口服给药8 mg的tmax为(1.00±0.00)h,Cmax为(14.4±2.1)μg·L-1,AUC0-t为(34.3±8.2)pg·L-1·h;单次口服给药16 mg的tmax为(1.10±0.21)h,Cmaxx为(23.7±4.3)μg·L-1,AUC0t为(60.8±11.0)μg·L-1·h;多次口服给药8 mg的tmax为(0.95±0.16)h,Cmax为(13.9±2.4)μg·L-1,AUC0-t为(35.8±10.6)μg·L-1·h,多次给药后蓄积因子为1.35.结论:该方法灵敏、准确、快速、特异性强,适用于盐酸哌罗匹隆的药动学研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋学华	四川大学华西药学院	291	2409	25.0	36.0
2	王凌	四川大学华西药学院	90	559	12.0	20.0
3	杜青青	四川大学华西药学院	11	55	4.0	7.0