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摘要:
利用PCR方法以酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae S288c基因组DNA为模板,PCR扩增γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(GSH1)及谷胱甘肽合成酶(GSH2)基因,以乙醇脱氢酶(ADH1)启动子进行表达,并以Kan'基因和Hyg'基因作为筛选标记,构建了两个重组表达质粒YEplace181AK-GSH1和YEplace181AH-GSH2.采用电击法将这两个质粒分别和同时转入工业酿酒酵母菌株Saccharomyces cerevisiae TS013,在含有G418或(和)Hygromycin的平板上筛选阳性克隆S.TS013/GSH1、S.TS013/GSH2和S.TS013/GSH1+GSH2.重组菌进行摇瓶发酵,采用四氧嘧啶法测定培养细胞合成谷胱甘肽含量.结果显示,不同转化子重组菌的胞内谷胱甘肽产量比宿主菌分别提高了44.11%、29.79%和56.47%.
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文献信息
篇名 重组酿酒酵母合成谷胱甘肽的研究
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶 谷胱甘肽合成酶 谷胱甘肽 酿酒酵母
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 160-165
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王娟 南昌大学食品科学与技术国家重点实验室生命科学与食品工程学院 46 118 6.0 8.0
2 段学辉 南昌大学食品科学与技术国家重点实验室生命科学与食品工程学院 40 256 9.0 13.0
3 吴量 南昌大学食品科学与技术国家重点实验室生命科学与食品工程学院 5 26 4.0 5.0
4 陈加利 南昌大学食品科学与技术国家重点实验室生命科学与食品工程学院 5 26 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶
谷胱甘肽合成酶
谷胱甘肽
酿酒酵母
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生物技术通报
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18-92
1985
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