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摘要:
根据GenBank登录的非洲猪瘟病毒(ASFV) VP73基因序列,人工合成VP73主要抗原表位区基因片段,克隆至pUC57载体中.设计1对引物,PCR扩增获得429 bp的VP73基因片段;将VP73基因片段使用EcoRI和SalI酶切后亚克隆至表达载体pGEX-KG,经PCR、酶切、测序鉴定挑选阳性克隆,转化至表达菌株BL21 (DM3)中,进行体外诱导表达,SDS-PAGE和Western blot分析蛋白表达及其活性.结果显示,成功构建表达重组载体pGEX-KG-VP73,对该重组载体进行诱导,有效表达了41 ku重组蛋白,表达量约占菌体总蛋白的17%,Western blot分析证实该蛋白具有良好反应原性.
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文献信息
篇名 非洲猪瘟病毒VP73结构蛋白表达及鉴定
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 非洲猪瘟病毒 VP73 表达
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 23-26
页数 4页 分类号 S852.65+1
字数 2902字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈志强 525 1950 18.0 25.0
5 王艳萍 23 46 4.0 6.0
6 董林 24 76 6.0 7.0
8 张春玲 10 41 3.0 6.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
非洲猪瘟病毒
VP73
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
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