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摘要:
采用植物Ty1-copia类逆转点子逆转录酶的保守区设计简并引物,经PCR扩增从矮牵牛(Petunia hybrida Vilm.)中扩增出260bp左右的目标条带,扩增产物经测序及序列分析,总共获得了24条逆转录酶序列.结果表明,24条逆转录酶序列长度变化范围为260~272 bp,同源性范围为49.8%~97%,经核苷酸聚类分析分为7个家族.Ty1-copia类逆转录酶在序列长度、碱基组成上具有高度异质性,翻译成氨基酸后,有18条序列是完整的,另外6条序列出现终止密码子突变或移框突变,终止密码子突变和移框突变是矮牵牛Ty1-copia逆转座子高度异质性的重要表现.与已登陆的不同植物物种的Ty1-copia类逆转录酶序列进行同源性分析,结果与部分植物物种具有较高的同源性,可能有共同起源.
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文献信息
篇名 矮牵牛Ty1-copia类逆转座子逆转录酶序列的克隆与分析
来源期刊 西南农业学报 学科 农学
关键词 矮牵牛 Ty1-copia逆转座子 异质性 同源性
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 园艺·农业工程·食品加工
研究方向 页码范围 1627-1632
页数 6页 分类号 S681.6
字数 3065字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张蜀宁 南京农业大学南方蔬菜遗传改良重点开放实验室 63 1039 18.0 29.0
2 颜志明 27 48 3.0 6.0
3 魏跃 15 47 5.0 6.0
4 吴志明 南京农业大学南方蔬菜遗传改良重点开放实验室 3 7 2.0 2.0
5 江彪 南京农业大学南方蔬菜遗传改良重点开放实验室 2 33 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
矮牵牛
Ty1-copia逆转座子
异质性
同源性
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西南农业学报
月刊
1001-4829
51-1213/S
大16开
成都市外东沙河大桥侧
62-152
1982
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