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SYBR Green荧光定量PCR法对BCL11B基因座位相互作用位点的验证分析
SYBR Green荧光定量PCR法对BCL11B基因座位相互作用位点的验证分析
作者:
任立成
孙元田
张云霞
李冬娜
杨智
苏振宇
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
BCL11B基因座位
染色体构象捕获
TaqMan探针法定量PCR
SYBR Green荧光实时定量PCR
摘要:
目的:研究在不同类型细胞核中,位于不同染色体上的BCL11B与ARHGAP6基因座位间的相互作用关系.方法:通过SYBR Green荧光实时定量PCR法,分别对MCF-7和Jurkat细胞的3C(染色体构象捕获)样品进行定量分析,分析分别位于不同染色体上的BCL11B与ARHGAP6基因座位间的相互作用频率.结果:与TaqMan探针法相比较,基于SYBR Green荧光实时定量PCR法对3C样品的分析同样具有良好的特异性.在MCF-7和Jurkat细胞中,BCL11B与ARHGAP6基因座位间的相互作用频率存在很大的差异.结论:SYBR Green荧光实时定量PCR法在染色体构象捕获技术中具有很好的特异性;BCL11B与ARHGAP6基因座位间的相互作用具有细胞类型特异性.
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文献信息
篇名
SYBR Green荧光定量PCR法对BCL11B基因座位相互作用位点的验证分析
来源期刊
海南医学院学报
学科
生物学
关键词
BCL11B基因座位
染色体构象捕获
TaqMan探针法定量PCR
SYBR Green荧光实时定量PCR
年,卷(期)
2013,(1)
所属期刊栏目
基础医学
研究方向
页码范围
1-4
页数
4页
分类号
Q78
字数
3334字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张云霞
海南医学院生物学教研室
41
94
6.0
7.0
2
李冬娜
海南医学院生物学教研室
28
77
5.0
6.0
3
孙元田
海南医学院生物学教研室
8
25
4.0
5.0
4
杨智
海南医学院生物学教研室
25
83
6.0
8.0
5
苏振宇
海南医学院生物学教研室
8
49
4.0
7.0
6
任立成
海南医学院生物学教研室
7
10
1.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(11)
节点文献
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(0)
同被引文献
(0)
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(0)
2002(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(3)
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2007(4)
参考文献(4)
二级参考文献(0)
2008(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2009(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2012(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2013(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
BCL11B基因座位
染色体构象捕获
TaqMan探针法定量PCR
SYBR Green荧光实时定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海南医学院学报
主办单位:
海南医学院
出版周期:
半月刊
ISSN:
1007-1237
CN:
46-1049/R
开本:
大16开
出版地:
海南省海口市学院路3号
邮发代号:
84-14
创刊时间:
1995
语种:
chi
出版文献量(篇)
8705
总下载数(次)
3
总被引数(次)
54435
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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