决明查尔酮合成酶全长基因序列的克隆与分析

• 作者: 丁若凡 周嘉裕 安红强 廖海 方袁梦梦 王万军 董银松 郭壮浩 钟德馨
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 决明 查尔酮合成酶 内含子 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 99-104
• 语种: 中文

摘要

从决明(Cassia tora)的新鲜子叶中提取基因组DNA作为模板,利用一对特异引物进行PCR扩增,然后克隆测序得到决明查尔酮合成酶(CHS)的基因全长.测序结果表明,决明CHS基因全长为1 766 bp,含有2个外显子和1个内含子.将其提交GenBank,登录号为(JX676773).决明CHS基因的内含子位于188-765 bp之间,长度为578 bp,内含子的剪切符合GU-AG规律,含有多个酶切位点和顺式调控元件,可能与决明CHS基因的表达调控有关.CHS基因内含子具有多态性,可能是由不同植物存在多样性的生活史与生活环境导致的.决明CHS基因外显子2较为保守,编码几乎所有CHS的功能位点.构建外显子2编码氨基酸序列的NJ系统发育进化树,能够正确反映不同植物的亲缘关系,可用于不同植物的遗传分化和分子进化研究.