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摘要:
利用茶树全器官转录组文库中硝酸还原酶(NR)的EST,通过RACE技术扩增出NR基因的cDNA,并利用实时荧光定量PCR检测了NR基因在不同茶树品种中的表达.结果表明:NR基因cDNA全长2 927 bp,开放阅读框2 652 bp,编码一个有884个氨基酸蛋白质,GenBank登录号为JX987133.经BlastX比对,与GenBank中登录的烟草NR相似性达到74%.茶树NR蛋白属于亲水性蛋白,可能为胞质蛋白.25个茶树品种叶片中NR表达水平差异明显,最高值是最低值的22.75倍.因NR是植物氮代谢过程中的关键限速酶,推测25个茶树品种间氮吸收利用能力存在差异.
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文献信息
篇名 茶树硝酸还原酶基因克隆及表达分析
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 茶树 硝酸还原酶 cDNA克隆 qRT-PCR
年,卷(期) 2013,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1292-1297
页数 6页 分类号 Q786
字数 4242字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江昌俊 安徽农业大学茶叶生物化学与生物技术教育部重点实验室 104 1931 22.0 40.0
2 李叶云 安徽农业大学茶叶生物化学与生物技术教育部重点实验室 51 584 14.0 22.0
3 周月琴 安徽农业大学茶叶生物化学与生物技术教育部重点实验室 4 56 3.0 4.0
4 庞磊 安徽农业大学茶叶生物化学与生物技术教育部重点实验室 5 72 5.0 5.0
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茶树
硝酸还原酶
cDNA克隆
qRT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
总被引数(次)
145271
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