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摘要:
利用焦磷酸测序技术进行核酸序列测定时,测序信号过低或非特异性信号过高均会导致测序失败.因此,PCR引物与测序引物的设计十分重要.本研究以rs8175347为例,通过设计具有不同多聚酶亲和指数(PPI)的PCR引物,并运用焦磷酸测序测定其扩增产物,考察了PPI值对扩增效率以及测序信号的影响;以rs914232、rs671位点为例,对比不同测序方向以及dNTP的推注顺序,考察了两者对测序结果的影响.结果表明,提高PCR引物的PPI值有助于增强扩增效率与测序结果的信号峰强度,测序方向和dNTP推注顺序的不合理选择会严重干扰部分SNP测序结果的判断.因此,在设计PCR引物时,应将多聚酶亲和指数理论与传统基于解链温度值的引物设计思路相结合,为焦磷酸测序提供高质量的测序模板;在进行定量测序时,还要综合考虑待测位点(SNP)两侧的序列,选择合适的测序方向以及dNTP的推注顺序,使测序结果更加准确.
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文献信息
篇名 焦磷酸测序中PCR引物与测序引物的设计
来源期刊 分析化学 学科
关键词 焦磷酸测序 PCR引物 测序引物
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 744-748
页数 5页 分类号
字数 3188字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1096.2013.20924
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 武海萍 10 105 6.0 10.0
2 刘云龙 中国药科大学生命科学与技术学院 4 17 2.0 4.0
3 叶卉 中国药科大学生命科学与技术学院 3 23 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
焦磷酸测序
PCR引物
测序引物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分析化学
月刊
0253-3820
22-1125/O6
大16开
长春人民大街5625号
12-6
1972
chi
出版文献量(篇)
9636
总下载数(次)
16
总被引数(次)
112365
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导