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萼脊兰AP1-like基因的克隆与表达分析
萼脊兰AP1-like基因的克隆与表达分析
作者:
刘佳
崔波
田云芳
蒋素华
袁秀云
马杰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
萼脊兰
MADS-box基因
实时荧光定量PCR
克隆和表达分析
摘要:
采用RT-PCR和RACE技术从萼脊兰(Sedirea japonica)花瓣中分离到1个MADS-box A类基因,该基因命名为AP1-like(登录号JQ776636).AP1-like基因的cDNA全长1 221 bp,包含1个753 bp的开放阅读框(ORF),共编码250个氨基酸.蛋白序列比对和进化树分析表明,AP1-like蛋白与蝴蝶兰ORAP11蛋白的一致性为96%,进化距离最近.二级结构分析表明,该蛋白分子属于亲水性蛋白,其中有53.60%的α螺旋、7.20%的延伸链、39.20%的不规则折叠.实时荧光定量PCR分析表明,萼脊兰AP1-like基因在盛花期的根和叶中表达量最高;在生殖器官中花蕾期花葶的表达量最高,其次是花蕾;盛花期中花葶的表达量最高,子房和合蕊柱的表达量次之,萼片、花瓣、唇瓣均有微量表达.研究认为,AP1-like可能在调控植物由营养生长向生殖生长过渡阶段及子房的建成中起重要作用.
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文献信息
篇名
萼脊兰AP1-like基因的克隆与表达分析
来源期刊
西北植物学报
学科
生物学
关键词
萼脊兰
MADS-box基因
实时荧光定量PCR
克隆和表达分析
年,卷(期)
2013,(9)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
1739-1744
页数
6页
分类号
Q785|Q789
字数
4453字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
崔波
郑州师范学院生物工程研究所
93
393
10.0
13.0
2
袁秀云
郑州师范学院生物工程研究所
86
590
12.0
20.0
3
马杰
郑州师范学院生物工程研究所
36
223
9.0
12.0
4
蒋素华
郑州师范学院生物工程研究所
51
180
7.0
10.0
5
田云芳
郑州师范学院生物工程研究所
26
100
7.0
9.0
6
刘佳
河南农业大学生命科学学院
30
87
6.0
7.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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共引文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
1995(3)
参考文献(3)
二级参考文献(0)
1998(1)
参考文献(1)
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1999(1)
参考文献(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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2013(0)
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二级引证文献(0)
2014(3)
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2015(5)
引证文献(2)
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引证文献(3)
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2019(6)
引证文献(0)
二级引证文献(6)
研究主题发展历程
节点文献
萼脊兰
MADS-box基因
实时荧光定量PCR
克隆和表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
主办单位:
西北农林科技大学
陕西省植物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-4025
CN:
61-1091/Q
开本:
大16开
出版地:
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
邮发代号:
52-73
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
总被引数(次)
145271
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