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摘要:
目的 构建表达HIV-1 gag的重组乳酸乳球菌,并分析重组菌在小鼠体内的定植情况.方法 将HIV-1 gag克隆至原核表达质粒pMG36e,重组质粒pMG36e-gag电转乳酸乳球菌,SDS-PAGE和Western blot法检测其在乳酸乳球菌中的表达.以109个重组菌给小鼠口服,对照组口服PBS.口服后第1、3、5、7、9、11天分别取小鼠的胃、小肠和大肠,采用稀释滴种法测定小鼠胃、肠道内重组菌的数量.结果 酶切和DNA测序表明gag已克隆入pMG36e.SDS-PAGE在预期位置检测到蛋白条带,Western blot分析证实其为gag蛋白.重组菌定植实验表明,第1、3天在胃肠均有一定量重组菌,且大肠中重组菌数量多于胃和小肠,随后胃肠中重组菌均迅速减少,仅在大肠中仍有一定量的重组菌,第11天时胃肠仅分离到极少量的重组菌.结论 本研究获得胞内表达HIV-1 gag前体蛋白Pr55的重组乳酸乳球菌,其可在胃肠中短期存活,可作为预防HIV-1感染的候选疫苗.
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文献信息
篇名 表达HIV-1 gag蛋白重组乳酸乳球菌株的建立及其在小鼠体内定植的研究
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 乳酸乳球菌 HIV-1 gag 定植 黏膜免疫
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 986-989
页数 分类号 Q793|R392-33|R512.91
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马正海 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室 57 234 8.0 13.0
2 张彩荣 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室 4 10 2.0 3.0
3 侯向前 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室 4 7 2.0 2.0
4 吴玲玲 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室 2 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳酸乳球菌
HIV-1
gag
定植
黏膜免疫
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
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22
总被引数(次)
39763
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