基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
法呢基焦磷酸合酶(FPS)是倍半萜代谢途径中的关键限速酶之一.本研究在454高通量测序已获得的cDNA序列基础上,PCR扩增其开放阅读框并测序验证;提取三年生白木香根、茎、叶的总RNA及健康和伤害处理的愈伤组织的总RNA,以反转录成的单链cDNA为模板进行荧光定量PCR,检测AsFPS1基因的组织表达特异性及对伤害处理的反应.结果表明,扩增到的AsFPS1基因全长1 342 bp,开放阅读框1 029 bp,编码342个氨基酸.组织表达分析的结果显示,AsFPS1基因主要在根和茎中表达,叶中的表达量较低;该基因同时受物理伤害和结香液处理的诱导,分别在6,12 h达到最高表达水平.通过AsFPS1基因全长cDNA的克隆和表达分析,为后续研究其生物功能及沉香倍半萜合成机制奠定了基础.
推荐文章
法呢基焦磷酸合酶基因的克隆及双元载体的构建
法呢基焦磷酸合酶基因
植物双元载体
载体构建
烟草法呢基焦磷酸合酶基因的克隆及序列分析
烟草
法呢基焦磷酸合酶
基因克隆
丹参法呢基焦磷酸合酶基因(SmFPPS1)的表达模式
丹参
法呢基焦磷酸合酶
表达模式
植物法呢基焦磷酸合酶基因(FPPS)研究进展
植物
类异戊二烯
法呢基焦磷酸合酶(FPPS)
基因克隆
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 白木香法呢基焦磷合酶基因AsFPS1的克隆及表达分析
来源期刊 中国中药杂志 学科
关键词 白木香 FPS基因 克隆 表达分析
年,卷(期) 2013,(19) 所属期刊栏目 资源与鉴定
研究方向 页码范围 3251-3255
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.4268/cjcmm20131906
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘娟 佳木斯大学药学院 148 1002 14.0 24.0
2 魏建和 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所 71 1245 21.0 32.0
3 杨欣 佳木斯大学药学院 28 209 9.0 13.0
4 徐艳红 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所 4 30 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (15)
节点文献
引证文献  (8)
同被引文献  (43)
二级引证文献  (17)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1996(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
1997(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1998(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2013(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2016(6)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(2)
2017(6)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(4)
2018(8)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(7)
2019(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2020(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
研究主题发展历程
节点文献
白木香
FPS基因
克隆
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国中药杂志
半月刊
1001-5302
11-2272/R
大16开
北京市东直门内南小街16号
2-45
1955
chi
出版文献量(篇)
15538
总下载数(次)
36
总被引数(次)
236207
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导