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摘要:
为了研究Ⅱ型禽腺病毒pⅢa基因的抗原性,试验根据Ⅱ型禽腺病毒火鸡出血性肠炎病毒(HEV) VAS株的全基因序列(GenBank序列号为AY849321.1)设计了1对引物,采用PCR扩增出pⅢa的完整基因,将其连接到质粒表达载体pET-32a(+),获得的阳性克隆命名为pET-32a-pⅢa,再将pET-32a-pⅢa转化至E.coil BL21(DE3),经37℃、1.0 mmol/L IPTG诱导表达5h,应用SDS-PAGE分析超声裂解后的上清液和沉淀.结果表明:目的蛋白以可溶性蛋白形式存在,蛋白分子质量约为76 ku,目的蛋白具有较好的抗原活性.
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关键词云
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文献信息
篇名 Ⅱ群禽腺病毒pⅢa基因的原核表达及抗原性分析
来源期刊 黑龙江畜牧兽医(上半月) 学科 农学
关键词 Ⅱ型禽腺病毒 pⅢa蛋白 原核表达 抗原性分析
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 119-122
页数 4页 分类号 S855.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹伟胜 59 180 7.0 11.0
2 刘雪美 3 10 2.0 3.0
3 李育豪 4 3 1.0 1.0
4 赵海燕 9 35 4.0 5.0
5 秦建如 6 27 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Ⅱ型禽腺病毒
pⅢa蛋白
原核表达
抗原性分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江畜牧兽医(上半月)
月刊
1004-7034
23-1205/S
哈尔滨市香坊区哈平路243号
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