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摘要:
为探明茶树硒营养代谢关键酶基因硒半胱氨酸甲基转移酶(SMT,GenBank登录号:DQ480337)的表达调控规律,通过PCR和基因步移技术获得SMT的DNA全长和部分启动子序列,用PLACE、PlantCARE分析SMT内含子和启动子的序列,预测其顺式作用元件及功能。结果表明,SMT基因全长5473 bp,有7个外显子和6个内含子,内含子富含光响应元件、激素响应元件和抗逆性相关元件。通过基因步移法克隆得到的SMT启动子长375 bp,除了含核心启动子保守元件TATA-box和CAAT-box外,还有其他重要顺式作用元件,如光响应元件、低温响应元件和胚乳表达特异性元件等。植物硒营养代谢关键酶SMT启动子的克隆及结构分析为进一步揭示SMT基因的生物学功能和表达调控机制奠定了理论基础。
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文献信息
篇名 茶树硒营养代谢关键酶硒半胱氨酸甲基转移酶基因克隆及启动子结构分析
来源期刊 中国农学通报 学科 生物学
关键词 富硒茶(嫩叶) 硒半胱氨酸甲基转移酶 启动子 基因组步移
年,卷(期) 2013,(28) 所属期刊栏目 园艺-研究报告
研究方向 页码范围 138-143
页数 6页 分类号 Q291
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-6850.2013.28.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱林 安徽农业大学资源与环境学院 64 774 15.0 26.0
2 陈晶晶 安徽农业大学生命科学学院 5 56 4.0 5.0
3 王雅楠 安徽农业大学生命科学学院 5 54 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
富硒茶(嫩叶)
硒半胱氨酸甲基转移酶
启动子
基因组步移
研究起点
研究来源
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中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
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