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摘要:
以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,PCR扩增复活促进因子E(rpfE)基因,并将其克隆到表达载体pET-32a(+)中,重组表达质粒pET32a-rpfE转化E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导,SDS-PAGE结果显示目的蛋白在细菌裂解上清和沉淀中均有表达,进一步对可溶表达的蛋白通过镍柱亲和纯化,获得高纯度的重组蛋白.Western-blotting试验结果表明:重组RpfE蛋白能与兔抗H37Rv多抗血清发生特异反应,具有良好的反应原性.这为探索RpfE蛋白在结核病疫苗开发和新型诊断试剂研制等奠定基础.
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结核
分枝杆菌
19-kDa
克隆
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌RpfE蛋白的原核表达及鉴定
来源期刊 扬州大学学报(农业与生命科学版) 学科 农学
关键词 结核分枝杆菌 RpfE蛋白 原核表达 鉴定
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 S852.61+8|R378.91
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焦新安 249 2602 25.0 38.0
2 潘志明 163 1328 20.0 28.0
3 李求春 24 97 6.0 9.0
4 孙林 21 110 5.0 9.0
5 霍如松 3 4 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
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结核分枝杆菌
RpfE蛋白
原核表达
鉴定
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期刊影响力
扬州大学学报(农业与生命科学版)
季刊
1671-4652
32-1648/S
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
28-9
1980
chi
出版文献量(篇)
1941
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