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摘要:
目的 调查广东佛山市南海区育龄人群中血红蛋白H病(HbH病)的基因突变类型及其分布特征.方法 连续采集佛山市南海区37 962例计划怀孕夫妇的外周静脉血,以平均红细胞体积(MC V)< 80f1为地中海贫血筛查血液学阳性指征,对筛查出的3988例阳性样品进一步进行常见缺失型和非缺失型α地中海贫血基因型分析.结果 检出HbH病患者56例,育龄人群中常见HbH病的发生率为0.148%,基因型及构成比分别为-α3.7/--SEA 48.21%、-α4.2/--SEA25%、-αwS/--SEA21.43%、-αQS/--SEA3.57%、-αCS/--SEA1.79%.-α3.7/--SEA与-α4.2/--SEA组间的各项指标差异无显著性.-αWS/--SEA与-α3.7//--SEA或-α4.2/--SEA比较,除-α4.2/--SEA男性组的MCV和-α1 7/--SEA男性组的RBC的差异无显著性之外,其余的各项指标差异均有显著性,且Hb、MCHC和RDW的差异尤为显著,HbWS型的各项指标更接近于正常参考范围.结论 本研究首次阐明了广东省南海地区育龄人群中常见HbH病的分子流行病学情况,为本地区开展地中海贫血干预工作提供了重要的科学依据.
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文献信息
篇名 广东南海地区血红蛋白H病的分子流行病学调查
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 地中海贫血 血红蛋白H病 流行病学 基因突变
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 分子、生化遗传学与PCR技术
研究方向 页码范围 19-20
页数 2页 分类号 R556.71
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 申芫子 1 0 0.0 0.0
2 潘干华 1 0 0.0 0.0
3 黄勇 5 12 2.0 3.0
4 刘国先 1 0 0.0 0.0
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地中海贫血
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基因突变
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中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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