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摘要:
基因组拷贝数变异(CNVs)是基因组结构变异的重要组成部分,根据其发生的频率可分为常见型CNVs和罕见型CNVs.研究发现CNVs参与许多疾病的发生发展,如先天性心脏病、肿瘤、神经精神疾病等.近年来的研究数据表明CNVs亦参与原发性高血压发病过程.该文阐述CNVs的由来、与原发性高血压发病的关系及目前研究的局限性,有助于深入认识原发性高血压发病的遗传本质和机制.
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基因组
拷贝数变异
发现
突变机理
内容分析
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文献信息
篇名 基因组拷贝数变异与原发性高血压
来源期刊 国际心血管病杂志 学科
关键词 基因组拷贝数变异 原发性高血压 自发性高血压大鼠 线粒体DNA
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 36-38
页数 3页 分类号
字数 3259字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-6583.2014.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹新华 哈尔滨医科大学附属第一医院心内科 59 216 8.0 12.0
2 刘越 哈尔滨医科大学附属第一医院心内科 29 84 6.0 7.0
3 曲尧 哈尔滨医科大学附属第一医院心内科 2 5 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
基因组拷贝数变异
原发性高血压
自发性高血压大鼠
线粒体DNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际心血管病杂志
双月刊
1673-6583
31-1951/R
16开
上海市建国西路602号
4-188
1961
chi
出版文献量(篇)
3247
总下载数(次)
2
总被引数(次)
11234
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