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人乳头瘤病毒l6型E6-E7融合蛋白真核表达载体的构建与鉴定
人乳头瘤病毒l6型E6-E7融合蛋白真核表达载体的构建与鉴定
作者:
万艳平
余敏君
刘安元
刘越
唐双阳
李乐
黄方
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人乳头瘤病毒l6型
E6
E7
表达
摘要:
目的:构建人乳头瘤病毒l6型(HPV16)E6-E7融合蛋白真核表达载体,为研究其基因疫苗免疫活性奠定实验基础。方法 PCR扩增HPV16 E6-E7基因片段,将其连接到真核表达载体pcDNA3.1(+),构建真核表达载体pcDNA3.1(+)/HPV16 E6-E7,双酶切及测序鉴定。将质粒转染HeLa细胞,RT-PCR鉴定E6-E7基因在HeLa细胞中的表达。提取质粒免疫小鼠,利用免疫组化方法检测在其肌肉组织中的表达。结果成功构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)/HPV16 E6-E7;在转染pcDNA3.1(+)/HPV16 E6-E7的细胞中检测到HPV16 E 6-E7基因。在免疫该质粒的小鼠肌肉组织中可以检测到该质粒的蛋白表达。结论成功的构建的了真核表达载体pcDNA3.1(+)/HPV16 E6-E7,该载体能在HeLa细胞内以及小鼠骨骼肌细胞内有效表达。
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相关学者/机构
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内容分析
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文献信息
篇名
人乳头瘤病毒l6型E6-E7融合蛋白真核表达载体的构建与鉴定
来源期刊
微生物学免疫学进展
学科
医学
关键词
人乳头瘤病毒l6型
E6
E7
表达
年,卷(期)
2014,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
13-16
页数
4页
分类号
R378.9
字数
2487字
语种
中文
DOI
10.13309/j.cnki.pmi.2014.01.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
余敏君
南华大学病原生物学研究所
104
491
11.0
17.0
2
万艳平
南华大学病原生物学研究所
157
780
13.0
20.0
3
刘安元
南华大学病原生物学研究所
17
224
3.0
14.0
4
李乐
南华大学公共卫生学院
64
346
10.0
16.0
5
唐双阳
南华大学病原生物学研究所
71
348
11.0
15.0
6
刘越
南华大学病原生物学研究所
4
7
2.0
2.0
7
黄方
南华大学病原生物学研究所
2
0
0.0
0.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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二级引证文献
(0)
2001(1)
参考文献(0)
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2003(1)
参考文献(0)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(0)
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参考文献(0)
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2008(5)
参考文献(3)
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2009(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
2012(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2014(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
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节点文献
人乳头瘤病毒l6型
E6
E7
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学免疫学进展
主办单位:
中华预防医学会
兰州生物制品研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1005-5673
CN:
62-1120/R
开本:
大16开
出版地:
甘肃省兰州市盐场路888号
邮发代号:
创刊时间:
1973
语种:
chi
出版文献量(篇)
2020
总下载数(次)
12
总被引数(次)
8513
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