稻曲病菌UvHog1基因的克隆及表达分析

• 作者: 丁正中 曾大力 陈析丰 顾志敏 饶玉春 马伯军
• 来源期刊: 中国水稻科学
• 学科: 农学
• 关键词: 稻曲病菌 Hog1 克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 9-14
• 页数: 6页
• 分类号: Q786|S435..111..4+6
• 字数: 4288字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7216.2014.01.002

摘要

稻曲病由稻曲病菌引起,是水稻穗部的重要病害.利用同源克隆和 RACE 技术,根据丝状真菌相对保守的氨基酸序列设计简并引物,从稻曲病菌中分离了丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)编码基因的全长 cDNA 序列,命名为UvHog1. UvHog1含有 MAPK保守的蛋白激酶激活域(TGY),序列与稻瘟病菌 MgOsm1(AAF09475．1)、球孢白僵菌 BbHog1(AAS77871．1)、烟曲霉AfOsm1(XP752664．1)和隐球酵母CrHog1(AAM26267．1)等MAPK高度同源,相似性分别为95％、93％、88％和81％.系统聚类结果表明,UvHog1与酵母 Hog1 MAPK 同源.在盐胁迫条件下,UvHog1的相对表达量明显降低,表明UvHog1参与了对盐胁迫的信号响应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾大力	中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室	38	1189	19.0	34.0
2	饶玉春	浙江师范大学化学与生命科学学院	6	76	3.0	6.0
4	马伯军	浙江师范大学化学与生命科学学院	51	535	16.0	21.0
5	陈析丰	浙江师范大学化学与生命科学学院	23	147	6.0	11.0
8	丁正中	浙江师范大学化学与生命科学学院	2	5	1.0	2.0