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摘要:
将HEK293 PEAK细胞用Gibco(@)FreeStyleTM 293表达培养液进行无血清悬浮驯化培养,获得无血清悬浮培养的HEK293 PEAK细胞,并经有限稀释法获得细胞亚克隆,建立抗体瞬转表达的工程细胞株.用转染试剂PEI将质粒转入该细胞株中表达抗体.通过优化质粒DNA与转染试剂PEI的比例,质粒与转染试剂的比例为1∶2时,转染效率最佳,并对瞬转表达抗体进行鉴定和活性分析,确认获得具有生物活性的抗体(Herceptin),抗体分子量约150 kD,结果表明已成功建立了以无血清悬浮培养的HEK293 PEAK细胞为宿主细胞的瞬转快速表达抗体蛋白平台.
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文献信息
篇名 HEK293 PEAK瞬转快速表达抗体蛋白平台的建立
来源期刊 安徽大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 HEK293 PEAK细胞 瞬转 抗体蛋白
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 103-108
页数 6页 分类号 Q819
字数 3330字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2162.2014.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 颜为海 复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
5 赵清霞 1 0 0.0 0.0
6 陈红岩 复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室 17 37 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
HEK293 PEAK细胞
瞬转
抗体蛋白
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期刊影响力
安徽大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2162
34-1063/N
大16开
安徽省合肥市
26-39
1960
chi
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