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摘要:
采用正交试验L16(43)设计,以dNTP、引物和Taq DNA聚合酶3种因素4个水平,并设置了8个模板DNA浓度梯度。扩增效果表明,红麻的SRAP-PCR最佳反应体系为2μL 10×Taq Reaction Buffer、20 ng模板DNA、 dNTP 220μmol/L、引物0.35μmol/L、 Taq DNA聚合酶0.5 U,总体积为20μL。同时对256对SRAP引物进行扩增,筛选出条带清晰、多态性较好的引物100对。该反应体系及100对多态性引物组合应用于今后红麻的遗传多样性、品种鉴定、亲缘关系、遗传图谱构建、 QTL定位等研究。
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文献信息
篇名 红麻 SRAP -PCR 反应体系优化及多态性引物的筛选
来源期刊 中国麻业科学 学科 农学
关键词 SRAP 正交试验设计 红麻 体系优化 引物筛选
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 遗传育种? 种质资源
研究方向 页码范围 1-7
页数 7页 分类号 S563.5
字数 4354字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈安国 中国农业科学院麻类研究所 58 286 9.0 14.0
2 李德芳 中国农业科学院麻类研究所 78 345 10.0 15.0
3 唐慧娟 中国农业科学院麻类研究所 46 279 8.0 15.0
4 李建军 中国农业科学院麻类研究所 148 896 15.0 26.0
5 黄思齐 中国农业科学院麻类研究所 31 76 5.0 6.0
6 陈艳翠 中国农业科学院麻类研究所 4 16 3.0 4.0
7 武耀龙 中国农业科学院麻类研究所 2 10 2.0 2.0
传播情况
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SRAP
正交试验设计
红麻
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国麻业科学
双月刊
1671-3532
43-1467/S
大16开
湖南省长沙市咸嘉湖西路348号
42-283
1979
chi
出版文献量(篇)
1639
总下载数(次)
0
总被引数(次)
9829
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