甘蔗光合系统Ⅰ psaD 基因的克隆和表达分析

• 作者: 朱惠 李杨瑞 杨丽涛 牛俊奇 王爱勤
• 来源期刊: 中国农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 甘蔗 光合系统Ⅰ psaD 克隆 基因表达
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 页码范围: 43-50
• 分类号: S566.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.11841/j.issn.1007-4333.2014.01.06

摘要

采用RACE-PCR方法,以甘蔗心叶为材料克隆了甘蔗PS Ⅰ反应中心亚基Ⅱ基因全长,命名为SopsaD,GenBank登录号JX866950.该基因cDNA序列全长为904 bp,编码200个氨基酸多肽,预测其分子质量和等电点分别为21.85 ku和10.5,其中N端的1～44 aa是叶绿体转运肽序列,62～199 aa是保守的Pfam:PasD结构域.SopsaD与玉米(EU953246)、水稻(AY224449)、大麦(M98254)和短柄草(XM003564060) psaD基因核苷酸同源性分别为85％、85％、84％和81％,氨基酸序列的同源性分别为92％、88％、87％和85％.荧光定量PCR表明甘蔗在叶、花序、芽、茎和根中都能检测到SopsaD基因表达,其中在叶中表达量最高,其次是花序中,而在根中的表达量最低.甘蔗在工艺成熟期和生理成熟期SopsaD基因整体上表现为功能叶中基因表达量高,而老叶中基因表达量低,证实该基因参与光合作用反应.