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摘要:
目的 构建人迁移侵袭抑制蛋白(MIIP)蛋白K167E突变体的原核表达载体pGEX-4T-1-MIIP(K167E)并进行表达和纯化,为MIIP的后续功能研究提供有效工具.方法 以pGEX-4T-1-MIIP重组质粒为模板,PCR扩增得到人MIIP基因(K167E)突变体的cDNA全长,将其克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,构建获得pGEX-4T-1-MIIP(K167E)突变体,经酶切鉴定及测序验证完全正确后,将其转化至大肠杆菌BL21细胞中诱导表达,纯化获得GST-MIIP(K167E)融合蛋白.结果 酶切鉴定和测序结果显示,pGEX-4T-1-MIIP(K167E)突变体表达载体构建成功.经诱导表达及纯化后,成功获得的GST-MIIP(K167E)融合蛋白.结论 成功构建了pGEX-4T-1-MIIP(K167E)突变体表达载体,并获得了GST-MIIP(K167E)融合蛋白.
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文献信息
篇名 迁移侵袭抑制蛋白MIIP基因K167E位点突变体的构建和表达
来源期刊 宁夏医学杂志 学科 医学
关键词 pGEX-4T-1-MIIP GST-MIIP 突变 原核表达 融合蛋白
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 7-10
页数 4页 分类号 R73
字数 3085字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
pGEX-4T-1-MIIP
GST-MIIP
突变
原核表达
融合蛋白
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
宁夏医学杂志
月刊
1001-5949
64-1008/R
大16开
宁夏银川市北京东路340号
74-15
1962
chi
出版文献量(篇)
13506
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32325
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