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摘要:
利用PCR法将人溶菌酶( hLYZ)成熟肽与载体信号肽连接处的氨基酸残基进行定点突变,突变基因亚克隆至酵母分泌型表达载体pPICZ琢A,重组载体线性化后通过电击转化法转化巴斯德毕赤酵母X-33,利用含Zeo-cine抗生素的YPDS平板筛选高拷贝转化子。转化子酵母经甲醇诱导后取培养基离心上清液进行SDS-PAGE和活性检测。结果显示,突变体hLYZ活力和表达量较野生型均有显著提高。表明定向改变hLYZ信号肽残基性质可以提高其表达量和分泌效率。
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文献信息
篇名 人溶菌酶定点突变基因在毕赤酵母中的表达及活性分析
来源期刊 江苏农业学报 学科 生物学
关键词 人溶菌酶 巴斯德毕赤酵母 信号肽 定点突变
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 畜牧兽医?水产养殖
研究方向 页码范围 1396-1401
页数 6页 分类号 Q754
字数 4147字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2014.06.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张炜 南京农业大学生命科学学院 47 261 9.0 14.0
2 陈熙 南京农业大学生命科学学院 6 69 3.0 6.0
3 齐小雨 南京农业大学生命科学学院 2 9 2.0 2.0
4 陈毓 南京农业大学生命科学学院 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人溶菌酶
巴斯德毕赤酵母
信号肽
定点突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
总被引数(次)
36498
论文1v1指导