组蛋白去乙酰基酶抑制剂NL101对大鼠神经元的作用

• 作者: 余舒莹 卢韵碧 张纬萍 张霞燕 徐栋敏 方三华 王晓蓉 魏尔清
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 神经元/药物作用 高半胱氨酸/药理学 组蛋白脱乙酰基酶类/拮抗剂和抑制剂 细胞,培养的
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 专题报道
• 页码范围: 265-272
• 页数: 8页
• 分类号: Q256|Q421
• 字数: 4728字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2014.05.002

摘要

目的:观察组蛋白去乙酰基酶新抑制剂NL101对同型半胱氨酸(HCA)诱导大鼠神经元毒性损伤的保护作用,以及对正常神经元的损伤作用.方法:使用HCA(5 mmol/L)诱导大鼠皮层混合细胞及原代神经元的损伤,观察不同浓度NL101对损伤的影响,检测神经元及胶质细胞的活性、数量、形态以及坏死的变化,并观察NL101对正常神经元的作用;以同类药SAHA(suberoylanilide hydroxamic acid)作为对照.结果:0.001 ～ 10 μmol/L的NL101对HCA诱导的皮层混合细胞数量减少没有明显影响;但1、10 μmol/L的NL101可明显减少细胞坏死(P＜0.05);1μmol/L的NL101可增加神经元数量.1、10μmol/L的NL101可明显降低原代神经元活性(均P ＜0.05);但0.01 ～ 10 μmol/L的NL101可显著减轻HCA诱导的神经元活性降低(均P＜0.05);1、10 μmol/L的NL101可减少HCA引起的神经元坏死(均P ＜0.05).NL101的作用与SAHA大致相当.结论:NL101对HCA诱导的神经元损伤有保护作用,高浓度NL101对神经元有明显的毒性作用,与经典的SAHA作用相似.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢韵碧	浙江大学医学院药理学系	27	104	5.0	9.0
2	魏尔清	浙江大学医学院药理学系	116	732	15.0	21.0
3	余舒莹	浙江大学医学院药理学系	2	3	1.0	1.0
4	张霞燕	浙江大学医学院药理学系	5	13	2.0	3.0
5	方三华	浙江大学医学院药理学系	13	32	4.0	5.0
6	张纬萍	浙江大学医学院药理学系	43	249	10.0	14.0
7	王晓蓉	浙江大学医学院药理学系	2	0	0.0	0.0
8	徐栋敏	浙江大学医学院药理学系	1	0	0.0	0.0