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摘要:
使用一组祖先信息SNPs位点(Ancestry informative markers,AIMs)可以分析某人群的遗传成分构成,推断某个体的祖先来源.文章以HapMap数据库9个人群658份样本的分型数据为基础,从30个表型相关基因的282个SNPs位点中筛选出30个AIMs位点,基于微测序-通用芯片技术构建复合检测体系,建立人群等位基因频率数据库,用于东亚、欧洲和非洲人群遗传成分描述及个体种族来源推断.使用这组位点分析HapMap数据库中658份人群样本,初步验证位点的区分效能;使用构建的体系检验5个人群194份无关个体的DNA样本;通过Structure软件分析获取人群的成分构成以及个体的遗传成分,对个体样本进行种族来源推断.结果表明:筛选的30个AIMs位点符合哈迪温伯格平衡(P>0.01),位点之间没有连锁(r2<0.1),658份HapMap数据库样本和194份实验样本的祖先成分分析结果与已知结果完全一致.文章筛选并建立的30个AIMs位点复合检测体系能够有效地实现东亚、欧洲、非洲人群及其混合人群的成分构成和个体遗传成分的分析,该体系可以用于法医DNA检验中个体祖先的来源推断.
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文献信息
篇名 30个祖先信息位点的筛选及应用
来源期刊 遗传 学科
关键词 分子遗传学 SNP复合检测体系 AIMs 祖先来源推断
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 779-785
页数 7页 分类号
字数 4866字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1005.2014.0779
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶健 103 481 11.0 16.0
2 胡兰 66 373 11.0 16.0
3 万立华 82 375 10.0 12.0
4 李彩霞 41 152 7.0 10.0
5 贾竟 7 29 4.0 5.0
6 魏以梁 天津医科大学基础医学研究中心 2 18 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
分子遗传学
SNP复合检测体系
AIMs
祖先来源推断
研究起点
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遗传
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