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摘要:
根据GenBank发表H1N1、H1N2和H3N2亚型猪流感病毒M基因片段的引物序列,设计合成1对引物,建立猪流感病毒RT-PCR检测方法。结果表明:建立的方法能扩增出675 bp的基因片段,同条件扩增伪狂犬病毒、猪瘟病毒、圆环病毒Ⅱ型及猪繁殖与呼吸综合征病毒均为阴性;该方法可检测到3.5 pg 猪流感的核酸,能从被流感病毒感染的小白鼠和疑似猪流感的病料中检测到猪流感病毒。结果表明,建立的猪流感病毒RT-PCR方法具有特异性强、敏感性高和重复性好等特点,适用于对 H1N1、H1N2和 H3N2亚型猪流感病毒的快速诊断。
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双重RT-PCR方法
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NA基因
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套式RT-PCR
临床病料
猪流感病毒
检测
猪流感病毒分型基因芯片的建立和初步应用
猪流感病毒
基因芯片
多重PCR
核酸杂交
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 猪流感病毒 RT-PC R检测方法的建立及初步应用
来源期刊 福建农业学报 学科 农学
关键词 猪流感病毒 RT-PCR 建立
年,卷(期) 2014,(7) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 618-622
页数 5页 分类号 S855.3
字数 3336字 语种 中文
DOI
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节点文献
猪流感病毒
RT-PCR
建立
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
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福建农业学报
月刊
1008-0384
35-1195/S
大16开
福建省福州市五四路247号省农科院大楼
34-56
1986
chi
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