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摘要:
以高抗青枯病二倍体马铃薯基因型ED13为材料,克隆了蛋白激酶基因StPki。以StPki基因特异区段为靶标,成功构建了该基因的RNA干扰植物表达载体pCHF1-StPki。利用重组农杆菌株LBA4404(pCHF1-StPki)感染转化ED13茎段外植体,获得了抗庆大霉素的再生植株。利用CaMV35S启动子特异引物对再生植株进行PCR检测,结果表明获得了转基因植株。利用StPki基因的特异引物对转基因植株进行半定量RT-PCR分析,结果显示该基因的转录受到了抑制。马铃薯抗病基因型ED13已被成功转化,且表现出了对StPki基因的RNA干扰活性。
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文献信息
篇名 马铃薯蛋白激酶基因StPki的遗传转化及表达分析
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 马铃薯 二倍体 蛋白激酶基因 遗传转化 表达抑制
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 73-77
页数 5页 分类号 Q78
字数 3908字 语种 中文
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华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
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