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美FDA批准人凝血酶原复合物浓缩液Kcentra紧急逆转将经历紧急手术等侵袭性程序患者因接受维生素K拮抗剂所致获得性凝血因子缺乏症 RCsLBehring公司2013年12月13日宣布,美国FDA已批准其人凝血酶原复合物浓缩液lprothrombincomplexconcentrate(human)]注射剂Kcentra一个新适应证,即经静脉输注给药紧急逆转将经历紧急手术等侵袭性程序的成人患者因接受华法林(warfarin)或其它维生素K拮抗剂所致获得性凝血因子缺乏症。维生素K拮抗剂可耗竭维生素K依赖性的凝血因子,
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篇名 国外新近批准主要新药(九十三)
来源期刊 中国制药信息 学科 医学
关键词 人凝血酶原复合物 凝血因子缺乏症 维生素K拮抗剂 维生素K依赖性 新药 国外 紧急手术 成人患者
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 17-23
页数 7页 分类号 R392-33
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节点文献
人凝血酶原复合物
凝血因子缺乏症
维生素K拮抗剂
维生素K依赖性
新药
国外
紧急手术
成人患者
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