过表达Akt1细胞株的构建及鉴定

• 作者: 吴登伟 潘姝花 许传莲 郑婷婷 郑旭升 陈培远
• 来源期刊: 浙江理工大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: Akt1 重组质粒 病毒侵染
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 生物与生命科学
• 页码范围: 462-466
• 页数: 5页
• 分类号: Q786
• 字数: 2923字
• 语种: 中文

摘要

Akt1是细胞信号传导通路中的关键信号分子,具有促进细胞增殖、生长、迁移、侵袭,以及抑制细胞凋亡,抵抗化疗和放疗等重要作用.文章通过构建pLJM1-Akt1重组质粒,利用慢病毒侵染的方法将重组质粒转染至K562、Bel-7404细胞,用嘌呤霉素筛选得到Akt1稳定过表达的Bel-7404/Akt1、K562/Akt1细胞株,通过Western bloting分析细胞株中Akt1的表达情况.结果显示:Bel-7404/Akt1与K562/Akt1细胞中Akt1表达量明显高于野生型Bel-7404细胞与K562细胞,成功构建过表达Akt1的K562/Akt1、Bel-7404/Akt1稳转细胞株.Akt1过表达细胞株的成功构建为寻找和筛选高效、低毒、强特异性的Akt1抑制剂以及逆转细胞多药耐药(multidrug resistance,MDR)的研究提供了实验模型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许传莲	浙江理工大学生命科学学院	33	185	8.0	13.0
2	潘姝花	浙江理工大学生命科学学院	4	9	1.0	3.0
3	郑婷婷	浙江理工大学生命科学学院	13	37	5.0	6.0
4	郑旭升	浙江理工大学生命科学学院	7	10	1.0	3.0
5	吴登伟	浙江理工大学生命科学学院	6	9	1.0	3.0
6	陈培远	浙江理工大学生命科学学院	5	9	1.0	3.0