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摘要:
以大豆品种“吉农28”为材料,利用RT-PCR技术获得GmCHR基因序列,并选择其中918 bp的开放阅读框,以pBI121为基础载体,构建了由35S启动子驱动的GmCHR植物表达载体,转入烟草中并对17株抗卡那霉素的转基因烟草进行PCR、GUS染色、Southern杂交检测,对植株中GmCHR基因mRNA表达量进行荧光定量PCR检测,采用高效液相色谱技术测定转基因植株中查尔酮还原酶催化产物异甘草素的含量。结果表明:GmCHR基因成功整合到烟草基因组中并能够成功表达;在转基因植株中目的基因的mRNA均有表达,且不同植株间表达量存在差异;转化烟草叶部组织中异甘草素的平均含量为(7?528±0?018)μmol/g,而转空载体烟草中未检测出异甘草素。
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文献信息
篇名 大豆查尔酮还原酶GmCHR基因的克隆及其在烟草中的表达?
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 生物学
关键词 大豆 查尔酮还原酶 基因克隆 烟草
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 546-553
页数 8页 分类号 Q785
字数 5273字 语种 中文
DOI 10.13327/j.jjlau.2014.2032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曲静 吉林农业大学农学院 73 262 8.0 11.0
2 王丕武 吉林农业大学农学院 249 1853 20.0 32.0
3 李丹 吉林农业大学农学院 72 146 6.0 9.0
4 张卓 吉林农业大学生命科学学院 25 87 5.0 6.0
5 刘强 吉林农业大学生命科学学院 22 46 4.0 5.0
6 魏洪波 吉林农业大学生命科学学院 2 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
大豆
查尔酮还原酶
基因克隆
烟草
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
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5
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33048
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