Aicardi-Goutières综合征一家系并文献复习

• 作者: 吴晔 季涛云 李慧娟 桑艳 王静敏 赵丽荣
• 来源期刊: 中华儿科杂志
• 关键词: 冻疮 突变 Aicardi-Goutières综合征
• 年，卷（期）: 2014,（11）
• 所属期刊栏目: 神经系统疾病研究
• 页码范围: 822-827
• 页数: 6页
• 字数: 4983字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2014.11.006

摘要

目的 探讨一个Aicardi-Goutières综合征(AGS)家系的临床及影像学特点,并检测其致病基因的突变情况,结合文献总结AGS综合征的临床及基因突变特点.方法 收集2013年1月于北京大学第一医院儿科神经病房住院的一个AGS家系的临床资料,采用DNA直接测序对致病基因行突变检测.在Pubmed、OVID、CNKI、万方等医学文献数据库,采用“Aicardi-Goutières syndrome”或“Aicardi-Goutières综合征”为关键词检素1984年1月至2014年7月文献.并对已报道的252例AGS病例进行复习.结果 (1)临床特点:先证者男,6岁7个月,自幼智力运动发育落后,1岁时发现患儿姿势异常表现为四肢扭转,运动时明显.阳性体征:四肢末端较多冻疮,头围小(47.5 cm),活动时有明显肌张力不全.头颅CT示多发钙化,基底节为著;头颅MRI示脑白质长T1W、长T2W信号,颞叶皮质下白质可见囊性变.先证者妹妹发育正常,面部及四肢末梢可见冻疮,头颅CT示多发钙化,基底节为主.(2)基因突变分析:先证者及其妹妹TREX1发现两个突变,c.294_295insA为未报道的无义突变,c.868_885del为已知致病突变.(3)文献总结:AGS常见的表现包括发育落后[92％(231/252)],肌张力不全[75％(189/252)],小头畸形[63％(159/252)]、冻疮[42％ (106/252)]、基底节钙化[100％(252/252)]、脑萎缩[88％ (222/252)]及脑白质病变[86％(217/252)].在AGS6个致病基因中以TREX1[38％ (96/252)]和RNASEH2B[23％(58/252)]突变较为常见.结论 明确了该AGS家系中的致病基因为TREX1基因突变,为该家庭进行准确的遗传咨询提供了可能.c.294_295insA为未报道的无义突变.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴晔	北京大学第一医院儿科	120	592	13.0	17.0
2	赵丽荣		7	18	3.0	4.0
3	王静敏	北京大学第一医院儿科	60	258	9.0	12.0
4	李慧娟		3	5	1.0	2.0
5	季涛云	北京大学第一医院儿科	30	109	6.0	9.0
6	桑艳		8	30	4.0	5.0