基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
评价罗匹尼罗片剂治疗帕金森病患者的安全性。221例帕金森病患者随机接受罗匹尼罗[最高平均剂量(7.99±2.03)mg/d,109例]或溴隐亭[最高平均剂量(13.35±3.45)mg/d,112例]治疗,为期12周。安全性指标为不良反应、血压、脉搏、实验室检查和心电图。罗匹尼罗组不良反应发生率为34.9%(38例),溴隐亭组不良反应发生率为34.8%(39例),两组不良反应发生率与溴隐亭组间差异无统计学意义(χ2=0.000,P=0.995)。罗匹尼罗用于治疗中国帕金森病患者安全性良好。
推荐文章
厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性研究
癌,非小细胞肺
受体,表皮生长因子
厄罗替尼
盐酸罗匹尼罗渗透泵型控释片的药代动力学研究
盐酸罗匹尼罗
渗透泵型控释片
药代动力学
相对生物利用度
LC-MS
厄罗替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性分析
非小细胞肺癌
厄罗替尼
表皮生长因子受体基因突变
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 罗匹尼罗治疗帕金森病的安全性评价
来源期刊 中华全科医师杂志 学科
关键词 帕金森病 溴隐亭 罗匹尼罗
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 383-385
页数 3页 分类号
字数 3327字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-7368.2014.05.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蔡晓杰 卫生部北京医院神经内科 22 186 8.0 13.0
2 李淑华 卫生部北京医院神经内科 28 191 8.0 12.0
3 陈海波 卫生部北京医院神经内科 65 502 13.0 19.0
4 曾湘豫 卫生部北京医院神经内科 21 88 5.0 8.0
5 苏闻 卫生部北京医院神经内科 16 135 6.0 11.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (12)
共引文献  (9)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1900(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2008(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2009(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2010(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2011(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2014(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
帕金森病
溴隐亭
罗匹尼罗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华全科医师杂志
月刊
1671-7368
11-4798/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
82-637
2002
chi
出版文献量(篇)
7137
总下载数(次)
25
总被引数(次)
23420
论文1v1指导