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摘要:
目的:克隆编码人粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的重组原核表达质粒,为进一步研究其功能提供依据。方法 PCR扩增人GM-CSF基因编码序列,定向克隆入融合蛋白原核表达载体PET32a+获得重组表达质粒,转化大肠杆菌后用IPTG进行诱导表达,PCR和Western-blot鉴定表达产物。结果重组质粒经PCR、限制性内切酶及DNA测序证实构建成功;且诱导后能在大肠杆菌中稳定表达PET-GMCSF嵌合蛋白。结论成功构建并表达了PET-GMCSF蛋白,为进一步研究GM-CSF功能奠定基础。
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文献信息
篇名 人GM-CSF基因原核表达质粒的构建与表达
来源期刊 医药前沿 学科 医学
关键词 GM-CSF 原核表达 构建
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 【临床研究】
研究方向 页码范围 158-159
页数 2页 分类号 R318
字数 1653字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵辉 宁夏医科大学总医院耳鼻喉科 15 34 3.0 5.0
2 杨晓玲 宁夏医科大学病理生理学系 54 90 5.0 8.0
3 景巧 宁夏国龙医院妇产科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
GM-CSF
原核表达
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
医药前沿
旬刊
2095-1752
13-1405/R
16开
北京市100026信箱45分箱
18-40
1979
chi
出版文献量(篇)
118602
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70
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