橄榄多酚氧化酶基因(PPO)克隆及其试管苗离体保存过程中的表达分析

• 作者: 刘生财 张梓浩 林玉玲 荣霞 赖恭梯 赖钟雄 陈裕坤
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 橄榄 PPO 克隆 qPCR 酶活性
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 生物技术与组织培养
• 页码范围: 738-745
• 页数: 8页
• 分类号: S667.5
• 字数: 5568字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2014.04.021

摘要

以来源于橄榄成熟胚的橄榄试管苗为材料,进行PPO基因克隆,比较试管苗不同保存阶段PPO基因转录水平和PPO酶活性的变化.结果表明:克隆获得1个PPO基因全长cDNA序列,命名为PPO2,GenBank登录号为JQ319005,cDNA全长序列为1 934 bp,推测出橄榄PPO开放阅读框(ORF)1 818 bp,编码606个氨基酸.橄榄PPO2属于碱性、亲水、非分泌蛋白,可能定位于线粒体基质空间,具有3个典型的保守结构域,丝氨酸磷酸化占主导地位,并且二级结构以不规则卷曲为主.而三级结构预测表明,橄榄试管苗PPO2蛋白主要由α螺旋和不规则卷曲组成;进化树分析显示橄榄PPO蛋白与胡杨PPO关系最近,而与葡萄和莲的亲缘关系较远;qPCR分析显示,PPO2基因在橄榄试管苗不同保存阶段都有表达,但在橄榄试管苗保存1个月幼叶比较多时PPO2基因的表达量最高;而橄榄试管苗在分别保存1、2、3、4、5个月时PPO活性变化趋势不明显,当保存时间到6、7、8个月时PPO活性急剧增加.因此,PPO基因可能与幼嫩组织的启动分化有关,并在橄榄试管苗生长发育过程中发挥重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赖钟雄	福建农林大学园艺植物生物工程研究所	473	4127	31.0	41.0
2	林玉玲	福建农林大学园艺植物生物工程研究所	148	560	10.0	16.0
3	刘生财	福建农林大学园艺植物生物工程研究所	52	150	7.0	8.0
4	陈裕坤	福建农林大学园艺植物生物工程研究所	48	97	5.0	7.0
5	赖恭梯	福建农林大学园艺植物生物工程研究所	14	106	7.0	10.0
6	荣霞	福建农林大学园艺植物生物工程研究所	1	9	1.0	1.0