莲藕多酚氧化酶基因(PPO)的克隆与表达分析

• 作者: 张跃进 林文超 梁宗锁 郝晓燕 郭宏波
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 莲藕 多酚氧化酶 基因克隆 序列全长 基因表达
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 634-641
• 分类号: S645.1
• 字数: 5524字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2011.04.006

摘要

为获得莲藕中多酚氧化酶(Ppo)基因序列信息及其表达情况,运用PACE技术从莲藕(Nelumbonucifera Gaertn.ssp.nucifera)茎尖中克隆到多酚氧化酶基因全长序列,其cDNA全长2 074 bp,完整的编码框为1 503 bp,编码501个氨基酸,5’端有160 bp非编码区,3’端有411bp非编码区(GenBank登陆号为HQ380894).采用生物信息学方法发现该蛋白分子量约为56.8 kD,pI为8.60,具典型的酪氨酸家族结构域,无信号肽结构,但有跨膜螺旋的亲水性蛋白,a-螺旋和β-折叠分散于整个多肽链中.半定量RT-PCR结果显示,该基因在莲藕茎尖、幼叶、莲藕鲜切片、花瓣、茎杆5种组织中均有表达.方差分析表明,茎尖中PPO表达量与幼叶差异不显著,但显著高于其余三个部位；幼叶中表达量与莲藕鲜切片之间差异不显著,但显著高于花瓣和茎杆；花瓣和茎杆中PPO表达量最低,两者无显著差异.上述结果说明作为重要分生组织的莲藕茎尖产生的PPO可能不具活性或极不稳定,随着植株的生长发育被分配到各组织中,在特定时空下被激活并担负相应的职责功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁宗锁	西北农林科技大学生命科学学院	180	3061	32.0	44.0
2	郭宏波	西北农林科技大学生命科学学院	18	143	8.0	11.0
3	张跃进	西北农林科技大学生命科学学院	56	762	15.0	24.0
4	郝晓燕	西北农林科技大学生命科学学院	2	35	2.0	2.0
5	林文超	西北农林科技大学生命科学学院	2	30	1.0	2.0