决明异分支酸合酶基因的克隆及表达分析

• 作者: 朱林蕙 李关荣 李培江 米瑶 艾义 谭燕 齐红艺
• 来源期刊: 西南大学学报（自然科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 钝叶决明 异分支酸合酶 基因克隆 生物信息学分析 表达分析
• 年，卷（期）: 2014,（9）
• 所属期刊栏目: 专家特稿
• 页码范围: 1-8
• 页数: 8页
• 分类号: S567
• 语种: 中文
• DOI: 10.13718/j.cnki.xdzk.2014.09.001

摘要

异分支酸合酶（Isochorismate synthase ，ICS）控制着分支酸到异分支酸衍生的各种产物的分配，据报道它是植物体内蒽醌类物质合成的限速酶．该文采用 cDNA 末端快速扩增（RACE）技术克隆其基因全长（SoICS）；以荧光定量 PCR（FQ-PCR）测定其在植株各部位的表达谱并考察其与蒽醌质量分数的关系．结果表明，SoICS cDNA全长为2103 bp（GenBank Accession KF547925）；有多个非典型的加尾信号；含一个总长为1713 bp的完整阅读框，编码570个氨基酸；SoICS含有A tICS1和A tICS2中与ICS催化活性相关的5个保守关键氨基酸残基；其 N 端有48个氨基酸残基的推定前导序列；具有典型的保守分支酸结合结构域；有多个显著磷酸化位点；其蛋白质三维结构是一个紧凑型球状结构；系统分析显示，决明 IC S与蓖麻、毛果杨和山杨的 ICS关系较近．FQ-PCR分析表明， ICS基因在叶中表达水平最高，其次为茎、荚果皮、幼果和种子，在根和花中的表达量最低；总蒽醌、游离蒽醌和结合蒽醌质量分数的相关性达到极显著水平，但 SoICS转录本表达量和蒽醌质量分数之间没有达到显著相关水平．

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李关荣	西南大学农学与生物科技学院	32	134	6.0	9.0
2	李培江	西南大学农学与生物科技学院	7	22	3.0	4.0
3	米瑶	西南大学农学与生物科技学院	8	27	4.0	4.0
4	谭燕	西南大学农学与生物科技学院	6	31	3.0	5.0
5	齐红艺	西南大学药学院	4	12	3.0	3.0
6	艾义	西南大学农学与生物科技学院	2	9	2.0	2.0
7	朱林蕙	西南大学农学与生物科技学院	1	3	1.0	1.0